玩具產(chǎn)品怎樣辦理英國UKCA認(rèn)證
2019年2月2日,英國政府發(fā)布了對于在英國銷售的產(chǎn)品的UKCA標(biāo)志使用指南:UKCA(英國符合性評估)標(biāo)志是新的英國產(chǎn)品標(biāo)志;如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟,在獲得議會批準(zhǔn)的情況下,將對投放英國市場的產(chǎn)品使用該標(biāo)志。英國脫歐時間為2019年3月29日。
UKCA標(biāo)志說明:
1. 大部分(但非全部)現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品,將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。
2. 新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。
3. 如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟,英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估,制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。
4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估,且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu),在2019年3月29日后,產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。T:l3l32337OO七
5. UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可,目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。
2019年3月29日后,以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志:
a.汽車(車輛型式認(rèn)證)
b.航空航天(航空安全)
c.醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測試藥物;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)
d.醫(yī)療器械(藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)
e.化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝)
f.受國家法規(guī)管制的物品(非協(xié)調(diào)物品)
UKCA標(biāo)志說明:
1. 大部分(但非全部)現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品,將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。
2. 新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。
3. 如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟,英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估,制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。
4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估,且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu),在2019年3月29日后,產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。T:l3l32337OO七
5. UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可,目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。
2019年3月29日后,以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志:
a.汽車(車輛型式認(rèn)證)
b.航空航天(航空安全)
c.醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測試藥物;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)
d.醫(yī)療器械(藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)
e.化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝)
f.受國家法規(guī)管制的物品(非協(xié)調(diào)物品)
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