5月7日,兩個口罩行業(yè)的地震式新聞引發(fā)了許多賣家的熱議,美國FDA 撤銷約60家中國口罩商出口美國的資格和比亞迪賣口罩至美國被迫退款2.47億,口罩問題再一次被推向風(fēng)口浪尖。
昨日,義烏市商務(wù)局發(fā)布《關(guān)于暫停市場采購出口特定防疫物資的通告》,該消息瞬間刷爆賣家們的朋友圈。
據(jù)公告顯示,從2020年5月10日零時起,暫停市場采購貿(mào)易方式出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等醫(yī)用物資和非醫(yī)用口罩等防疫物資(簡稱5+1類防疫物資)。違者者行業(yè)信用直接扣至0分,并且遭受嚴(yán)重的處罰。
不過義烏市商務(wù)局表示,“5+1類防疫物資”雖不能通過市場采購貿(mào)易方式出口,但仍然可以以一般貿(mào)易方式出口。
很多賣家依舊不明白“市場采購貿(mào)易”是何意思,據(jù)百度百科顯示,市場采購貿(mào)易方式是指由符合條件的經(jīng)營者在經(jīng)國家商務(wù)主管等部門認(rèn)定的市場集聚區(qū)內(nèi)采購的、單票報關(guān)單商品貨值(含15萬)美元以下、并在采購地辦理出口商品通關(guān)手續(xù)的貿(mào)易方式。該貿(mào)易方式為專業(yè)市場“多品種、多批次、小批量”外貿(mào)交易創(chuàng)設(shè),具有通關(guān)快、便利化、免征增值稅等特點(diǎn)。
該通告的發(fā)布這也意味著義烏口罩防疫物資出口難度將進(jìn)一步加大,國外市場需求不斷增加,供應(yīng)減少,對國內(nèi)賣家而言,現(xiàn)在合規(guī)合法才是關(guān)鍵。
有賣家表示,在美國CDC官網(wǎng)下載了關(guān)于中國口罩質(zhì)量問題的文檔,內(nèi)容十分有理有據(jù),圖片樣品檢測都拿出來了,希望大家還是能夠注意質(zhì)量問題,真正把中國制造推向世界。
5月9日,海關(guān)總署公布了全國海關(guān)查發(fā)的出口防疫物資質(zhì)量安全不合格企業(yè)及相關(guān)產(chǎn)品清單,涉及口罩總量達(dá)186余萬個,并點(diǎn)名了16家出口企業(yè)和與其相關(guān)的生產(chǎn)企業(yè)。
所出口商品分別為:非醫(yī)用口罩、紅外測溫儀、醫(yī)用手套和醫(yī)用防護(hù)服。與近期海關(guān)大量披露的將“醫(yī)用口罩”偽報為“非醫(yī)用口罩”的違規(guī)出口貨物不同,此次公布問題集中在“質(zhì)量安全不合格”,如口罩破損、受污、過濾效率不合格、鼻夾易脫落、繩帶不合格、超出保質(zhì)期等。
這16家貿(mào)易公司中,貿(mào)易大省浙江與廣東分別有4家,江蘇有3家,其余分別來自山東、江西、湖北、四川和河南。其中浙江華友控股集團(tuán)有限公司是上市公司華友鈷業(yè)的第二大股東。
海關(guān)總署稱,在全球疫情持續(xù)蔓延的特殊時期,為深化疫情防控國際合作、共同應(yīng)對全球公共衛(wèi)生危機(jī),海關(guān)總署堅(jiān)決貫徹黨中央、國務(wù)院決策部署,全面加強(qiáng)出口防疫物資質(zhì)量監(jiān)管,嚴(yán)格規(guī)范出口秩序。
從4月以來,國家一直在不斷加強(qiáng)出口防疫物資質(zhì)量監(jiān)管,但也不乏存在其他國家惡意抹黑的現(xiàn)象,引發(fā)輿論對中國制造的質(zhì)疑。
從歐洲個別國家指責(zé)稱,中國進(jìn)口的醫(yī)用物資不達(dá)標(biāo),口罩存在質(zhì)量問題,到荷蘭爆出從中國采購了數(shù)十萬只質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的口罩,被衛(wèi)生部全部召回,引發(fā)輿論對中國制造的質(zhì)疑。
再到近期德國發(fā)行量最大的報紙《圖片報》在近期發(fā)表文章,其中援引德國衛(wèi)生部一位發(fā)言人的說法稱:自新冠疫情暴發(fā)以來,德國聯(lián)邦政府已經(jīng)為醫(yī)院及診所從中國購買了超過1億只口罩。“據(jù)衛(wèi)生部的推斷,大約有20%的口罩不符合標(biāo)準(zhǔn)”。這家媒體就此斷定“這些口罩根本不適合醫(yī)用”。
各國口罩標(biāo)準(zhǔn)各不相同,但并不等于是質(zhì)量問題,更不能用得出質(zhì)量低劣的結(jié)論,部分所謂的“質(zhì)量問題”大多是由于中外產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不同、使用習(xí)慣差異、以及是使用者操作不當(dāng)引發(fā)的,該情況商務(wù)部也曾做出解釋。
同時,歐美部分國家對進(jìn)口國醫(yī)療器械要求很高,如美國FDA認(rèn)證、歐美CE認(rèn)證等,且歐美法制十分嚴(yán)厲,容易引發(fā)消費(fèi)者集體訴訟,賣家在質(zhì)量問題也最好要嚴(yán)格對待。
(來源:跨境犀牛)
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